项目简介：
北京威奥医学研发的肿瘤超快速药敏检测方案，基于团队自有知识产权的相干拉曼显微成像技术的多组学检测方案，通过对病源肿瘤组织代谢强度的定量显微观测定标肿瘤耐药性与病源活组织代谢指征的相关性。从而在膀胱癌新辅助化疗和术后化疗等，泌外和其他类型肿瘤的不同治疗节点针对特定病人筛选出最适合的治疗药物组合，以实现有的放矢的客制化精准治疗。本方法已处于国际领先水平，可实现低成本高精准的肿瘤药物治疗方案选择，有望改变肿瘤临床用药和药物开发范式，有巨大商业价值。
本项目的核心产品为肿瘤活组织代谢检测受激拉曼显微成像平台，以及配合样机成像检测的试剂盒。基于二者的产品化开发，可实现在膀胱癌等肿瘤领域展开超快速肿瘤药敏检测的应用和产业转化。
项目亮点：
本方案基于临床病源活组织进行超快速化疗药物筛选，通过建立临床病源样品运输保存和培养、样品处理和代谢分析的一整套标准化质控流程，基于自动对焦和大面积扫描的受激拉曼显微成像系统和配套检测试剂盒。可高通量快速制备100μm厚度临床肿瘤活组织切片样本，100%保留肿瘤组织微环境为＞90%的检测结果临床预后符合率提供保证，同时提供＞95%培养成功率。实现对膀胱癌等肿瘤新辅助化疗常用药物组合的敏感性判断，可在采样后5天内给出检测结果，同时实现单次检测成本在300元以下。
核心技术及产品管线：
本项目基于自主创新研发的SRS显微成像系统、临床病源样品运输存储技术和高通量自动化代谢检测技术，共同构成产业化的基于代谢显微观测的超快速肿瘤药敏检测方案。其中本公司团队拥有世界上最快的SRS显微成像技术，为本项目产业化提供强大支撑。
通过与北大第一医院泌尿外科合作，本方案已初步验证了膀胱肿瘤细胞耐药性与病源组织代谢的相关性。并基于该相关性进行了21例膀胱癌患者的耐药性预测，与临床预后符合率达到95%以上。该前期成果已经初步证明该技术在肿瘤精准用药指导的前景。其中通过关联实体已申请或已授权相关专利7项。
团队：
本项目由北京大学第一医院、北京航空航天大学与我公司联合进行技术研发、方案验证和产业转化。本项目团队聚集肿瘤临床、非线性光学显微成像和生物光子学、肿瘤代谢和药敏研究、医学成像技术、生物图像算法以及技术产业转化等领域的诸多专家。核心团队成员在科学研究、技术验证和产品转化等方面有着多年合作和产业化经验，前期已有产学研合作产品通过美国FDA和中国NMPA认证，可为本项目的最终的产业转化提供坚实保障。
合作形式：融资（3000万人民币）
联系方式：bykc@bjmu.edu.cn
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